SMA HASTASI KUZEY YAŞAMAK İÇİN DESTEK BEKLİYOR

Türkiye’nin en küçük SMA’lı bebeği Kuzey Arel Dursun’un bir an evvel sağlığına kavuşması için kollarını sıvayan Erzurumlu gönüllü anne Neslihan Karadayı, hayırsever vatandaşların yardımlarını beklediklerini söyledi. SMA Tip 1 hastası olan Kuzey Arel Dursun için destek isteyen Neslihan anne, kapı kapı dolaşarak valilik onaylı izin belgesi ile yardım topluyor. Kuzey’in kendi evladı olmadığını ancak kendi evladı gibi bağrına bastığını ve bir an evvel sağlığına kavuşması için hayırseverlere seslenen Neslihan Karadayı, “Türkiye’nin en küçük SMA’lı bebeği olan Kuzey Arel Dursun’un tedavisi için Zolgensma ilacı alınması gerekiyor. Ancak, ilaç dünyanın en pahalı ilaçlarından biri. Bu nedenle de Valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Türkiye’nin en küçük SMA’lı bebeği için destek olan herkes eteşekkür ediyoruz. Allah hepsinden razı olsun. Ancak yapılan yardımlar Kuzey bebeğimizin sağlığına kavuşması için yeterli olmuyor. Biraz daha hayırsever, sağ duyulu insanlarımızın yardımına desteğine ihtiyacımız var. Kuzey’in ailesi Başiskede’de ikamet ediyor ve baba Hüseyin Dursun Gölcük Sanayi Sitesi’nde çalışıyor.  Kuzey Aral bebeğe daha iki buçuk aylıkken SMA Tip 1 teşhisi konulmuş ve Dünya’nın en pahalı ilacı olan Zolgensma ilacına ihtiyaç var. Kuzey Arel bebeğimiz için destek çalışmalarımız daha da devam edecek. Bu konuda sadece Erzurum halkının değil, tüm ülke genelindeki da duyarlı olmaya ve destek olmaya davet ediyoruz” dedi.

Minik Kuzey Arel için yardım yapmak isteyen hayırsever insanların aşağıdaki valilik onaylı hesaba yardımda bulunabilirler. Valilik onaylı kampanya Faaliyet No: 41.2024.2105 TL hesap No: 1800 0100 2351 7570 2141 5007 Dolar hesap No: 8800 0100 2351 7570 2141 5008 Alıcı Hüseyin Dursun Ziraat Bankası (açıklama Kuzey Arel) SMA Tip 1 Hastalığı Nedir? SMA Tip 1, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığının en ağır ve erken görülen türüdür. SMA, omurilikteki motor nöronları etkileyen, kas zayıflığına ve hareket kabiliyetinde kayıplara yol açan genetik bir rahatsızlıktır. SMA Tip 1 genellikle bebeklerin doğumundan sonraki ilk altı ay içinde teşhis edilir ve hızlı ilerleyebilir. Bu hastalık, vücuttaki istemli kas hareketlerini kontrol eden motor sinir hücrelerinin kaybına neden olur. Bunun sonucunda, bebeklerde emme, yutma, oturma ve nefes alma gibi temel motor becerilerde ciddi zorluklar ortaya çıkar. SMA Tip 1’de hastalığın seyri hızlı olabilir ve tedavi edilmediği takdirde yaşamı tehdit eden durumlar gelişebilir. Ancak son yıllarda, Zolgensma ve Spinraza gibi tedavi yöntemleri, SMA Tip 1 hastalarının yaşam kalitesini artırmakta ve hayatlarını kurtarmaktadır. Bu tedavi yöntemleri, motor nöronları koruyarak hastalığın ilerlemesini yavaşlatır veya durdurur. Ancak bu tedaviler oldukça pahalıdır ve bu yüzden bağış kampanyaları büyük bir önem taşımaktadır. SMA Tip 1 hastası bebekler için erken teşhis ve tedavi hayat kurtarıcı olabilir. Kuzey Dursun Arel gibi çocuklar, tedaviye erişebildikleri takdirde daha sağlıklı bir yaşam sürdürebilirler. Bu nedenle bu mücadeleye sizlerin desteği, Kuzey ve SM